臭椿酮可诱导肝癌细胞G0/G1期阻滞、DNA损伤与线粒体凋亡，并抑制全长及截短型雄激素受体。Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤，其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂，对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。

马化腾以AI筑墙，稳守微信生态防线；张一鸣借豆包破局，全力押注原生AI新形态与AGI突破，笃信颠覆性创新，而非短期流量套利。

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